É uma importante matéria-prima para a síntese do medicamento vasodilatador buflomedil para doenças vasculares periféricas.
O método de síntese de1,3,5-trimetoxibenzenoinclui as seguintes etapas:
1)、 Misture metanol e catalisador uniformemente, introduza gás argônio, controle a pressão para 7 atmosferas, controle a temperatura para 135 ℃, mantenha por 30 minutos, adicione uma solução composta de1,3,5-tribromobenzenoe tolueno gota a gota, controle o tempo de adição gota a gota da solução para 45 minutos, comece a adicionar trietilamina gota a gota após a adição da solução, controle o tempo de adição gota a gota de trietilamina para 10 minutos, após a adição de trietilamina, aumente a temperatura para 165 ℃, aumente a pressão para 11 atmosferas e depois continuar a reação durante 11 horas até que a reação esteja completa.
O método de preparação do catalisador é o seguinte: misture óxido de sódio e óxido de bário e triture-os. Após passar por uma peneira de malha 700, pegue o resíduo da peneira e ative-o a 800 ℃. A mistura obtida é misturada e moída com gel de dextrana e passada em peneira de malha 500; A proporção em peso de óxido de sódio para óxido de bário é de 1:0,32; A proporção em peso da mistura activada para o gel de dextrano foi de 1:55; O modelo do gel de dextrana é o G-25. A proporção molar de 1,3,5-tribromobenzeno para metanol é 1:95, a proporção em peso de 1,3,5-tribromobenzeno para catalisador é 1:0,22 e a proporção de dosagem de 1,3,5-tribrobenzeno para tolueno é 1g: 6,5ml. A proporção molar de 1,3,5-tribromobenzeno para trietilamina é 1:1,22.
2)、 Após resfriar o sistema, filtrar o sólido, adicionar o filtrado a 5 vezes o volume de água, extrair com clorofórmio, secar o extrato com sulfato de sódio anidro e concentrar e evaporar o solvente para obter o produto. O rendimento molar é de 99,5% e a pureza do GC é de 98,9%.
O 1,3,5-trimetoxibenzeno também é um potencial biomarcador para a ingestão humana de flavonóides.
